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脂漏性皮膚炎:頭皮を治療するための最高のシャンプーとは?

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1.今日の 「ピックアップ注目!!」
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ヘア&頭皮ケア(53)
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シャンプー(221)
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概要

脂漏性皮膚炎は、主に頭皮と体幹に影響を与える湿疹の一種です。また、顔や耳に赤みや鱗などの症状が現れます。

この慢性炎症状態の原因は不明ですが、遺伝学、ホルモン、および特定のトリガー (ストレスなど) が役割を果たす可能性があります。脂漏性皮膚炎は誰にでも影響を与える可能性がありますが、生後3ヶ月以下の赤ちゃんと30歳から60歳までの成人で発症する可能性が高くなります。

頭皮の脂漏性皮膚炎は、不要なふけやうろこ状のパッチを引き起こす可能性があります。しかし、あなたが購入することができますいくつかのシャンプーがあります – または自分自身を作る – それは助けになるかもしれません。

最高の市販シャンプー

この状態では、ふけがよく見られる。薬用シャンプーは、医師が不快感を和らげ、剥離を制御するのに役立つ第一線の治療です。お客様の地元のドラッグストアやオンラインで、店頭(OTC)で利用できる多くのオプションがあります。

硫化セレンを含むシャンプー

硫化セレンのような抗真菌剤は、少しでも使用すると助けになる二 度1週間。この成分:

特定の酵母、ピチロスポムオバジを標的とする
頭皮のフケ細胞の数を減らす
刺激やかゆみを緩和

この成分を含む市場でのシャンプーは、セルサンブルーと頭&肩臨床.

色素沈着過多は、珍しい副作用この成分のいくつかの経験.もっとその共通副作用は、臭いと髪の油性感覚が含まれます。

ピリチオン亜鉛を含むシャンプー

A共通多くのOTC抗ふけシャンプーの成分、ピリチオン亜鉛は、抗菌力と抗真菌力の両方を有し得る。また、炎症やかゆみに役立つ可能性があります。国立湿疹財団のような一部の当局は、ピリチオン亜鉛石鹸で身体の患部を洗浄することさえ示唆している。

あなたはから及ぶ集中を持つOTC製品を見るでしょう1 から 2をクリックします。頭と肩ドライスカルプケアと頭肩と肩余分な強度は、例えば、ピリチオン亜鉛の1と2パーセントの濃度を含んでいます。マウンテンフォールズフケシャンプーもこの成分が含まれています。

サリチル酸を含むシャンプー

サリチル酸は、他の成分と同様に脂漏性皮膚炎のために研究されていません。.他の治療法と併用する場合に有用である可能性があります。その主な利点は、それが頭皮のスケーリングを減らすのに役立ちます。

サリチル酸は、ニュートロジーナT /サル治療、特に頭皮の蓄積を管理するために処方されたシャンプーの有効成分です。

ケトコナゾールを含むシャンプー

一方、抗真菌性ケトコナゾールは、よく研究ふけと関連する状態の治療として。それは真菌の成長を阻害します。それだけでなく、ケトコナゾールのようなアゾールも軽度抗炎症特性.

この成分は、ニゾラル抗ふけのようなシャンプーでOTCを利用できます.

初期症状が治まると、ケトコナゾールシャンプーを使用して脂漏性皮膚炎を管理できる人もいます。1 回または 2 回1週間。

ケトコナゾールは安全と考えられています。研究は、それが皮膚を刺激したり、他の副作用を引き起こすことを示していません。.

コールタールを含むシャンプー

コールタールは真菌を抑制し、炎症を減少させる。この成分は皮脂の生産を減らすことさえできます。

研究は、コールタールが同じくらい効果的真菌の成長を減らす能力を持つケトコナゾールとして。

この成分を含むシャンプーには、ニュートロジーナT/ゲルエクストラストレングス、乾癬、MG217などがあります。.

コールタールには、いくつかの関連する副作用があります。一部の人々は、適用後に指に接触性皮膚炎を発症する可能性があります。毒性の徴候には、吐き気、嘔吐、黒尿などがあります。コールタールは、扁平上皮癌のようないくつかの癌を発症する可能性を高める可能性があります.

最高の自然療法

また、処方箋の治療のために到達する前にDIYの家庭の救済策を試してみたいと思うかもしれません。これらの自然なオプションは、様々な結果をもたらします。これらの治療に関するオンライン情報は、しばしば逸話的です。あなたの医者とあなたが持っている懸念について話し合います。

ココナッツオイル

ココナッツオイルは抗菌性と抗真菌性を有する。ブロガーのセス・ポリンズは、シャンプー後に頭皮にココナッツオイルマスク(エキストラバージンココナッツオイル大さじ1杯)を塗布することで、脂漏性皮膚炎を10年以上治療することに成功したと共有しています。彼は週に2回だけこのプロセスに従い、油を数時間放置してから洗い流します。

アップルサイダービネガー

リンゴ酢(ACV)のリンゴ酸は、頭皮に余分な皮膚細胞を流すのを助けるかもしれません。それだけでなく、その酢酸は潜在的にふけを引き起こす酵母や細菌に対して動作します。

「母親」が入ったフィルタリングされていないACVを必ず手に入れなさい。加工品種は同じ利点を提供しません。

1部の水と1つの部品ACVを組み合わせます。洗った後、髪の毛に残すか、数時間後にきれいに洗い流すことができます。

エッセンシャルオイル

エッセンシャルオイルメラルーカオルタニフォリア(ティーツリーオイル)は、抗菌、抗真菌、および抗炎症特性のために様々な皮膚状態を治療するための代替療法です。湿疹用ティーツリーオイルの詳細をご覧ください。

ティーツリーオイルは、局所的に塗布すると一般的に安全であるが、皮膚炎を経験する人もいる。ティーツリーオイルシャンプーは、多くの自然食品店でOTCも利用可能です。フケに役立つ他のエッセンシャルオイルには、レモングラスとフランキンセンスが含まれます。

油を使ってフケを治療するには、まず蜂蜜、キャリアオイル(ココナッツやグレープシードなど)、または通常のシャンプーで希釈する必要があります。数滴を追加し、あなたの頭皮に混合物をマッサージ。すすい出す前に5分間座らせます。

生蜂蜜

蜂蜜は抗菌性と肌に保湿し、良好なヘアコンディショナーです。生の蜂蜜は未処理で、特にビタミンやミネラル、タンパク質、酵素などの良いものが詰まっています。頭皮に適用すると、落ち着く可能性があり、皮膚感染症を防ぐことができます。

生の、ろ過されていない蜂蜜大さじ2と3/4カップの水を組み合わせます。かき混ぜて溶かし、混合物で髪をすすきます。頭皮の上にマッサージするためにあなたの指を使用してください。

頭皮の脂漏性皮膚炎のための追加のヒント

特定の製品や成分のほかに、特定の衛生慣行に従ってフケにも役立つかもしれません。

症状が緩和されるまで、OTCシャンプーを毎日使用してください。その後、毎週1回から3回使用するだけで症状を管理できます。
1つを使用する場合は、トリックを行わない場合は、シャンプーの2つ以上のタイプを交互に。最良の結果を得るには、常にパッケージの指示に従ってください。

ヘアスプレーやジェルなどのスタイリング製品をスキップします。また、アルコールを含むパーソナルケア製品を避けてください。彼らはスケーリングと刺激を悪化させる可能性があります。

ミネラルオイルやオリーブオイルを塗って頭皮から鱗を取り除きます。髪をくしゃくしゃにして洗い流す前に、約1時間放置してください。

男性:定期的にシャンプーの顔の毛。頭皮が主な焦点を当てている間、ひげと口ひげの下の皮膚はOTCシャンプーによく反応するかもしれません。シェービングはまた、あなたの症状が治まる可能性があります。

幼児:クレードルキャップのために1日1回非薬用シャンプーを試してみてください。柔らかい剛毛のブラシは、すする前にスケールを静かに取り除くのに役立ちます。そうでなければ、数時間ミネラルオイルを試してみて、ゆっくりとスケールを組み合わせてください。

医者に相談する

OTCシャンプーやその他の家庭用療法を試しても救済が見つからない場合は、医師に予約してください。あなたが試してみるかもしれない有効成分の高濃度を含む多くの処方強度のシャンプーがあります。

また、脂漏性皮膚炎のより重篤な症例を緩和する可能性のある抗真菌薬のような他の治療法もあります。

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ビタミンCはにきびを治療する?

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「ピックアップ注目!!」
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ニキビ&シミ(30)
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ニキビ&シミ用パック(20)
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にきびは、単ににきびとも呼ばれ、にきびや油性肌を引き起こす可能性のある一般的な皮膚状態です。北米では、青年の最大50%、成人の15~30%が症状を経験しています(1).

多くの人々 は、外用クリームを使用します, 薬, 食品, にきびを和らげるためにサプリメント.実際、ビタミンCは、それを治療することを目的とした多くのスキンケア製品に頻繁に追加されます。

それでも、ビタミンCがこの目的に有効かどうか疑問に思うかもしれません。

この記事では、ビタミンCの局所適用がにきびを治療するかどうかを説明します。

ビタミンCとスキンケア

正式にはアスコルビン酸として知られているビタミンCは、あなたの肌を含む健康の様々な側面のために重要な水溶性ビタミンです。あなたの体はそれを生成しないので、あなたの食事療法を通じてそれを取得する必要があります(2).

このビタミンはまた、体内のレベルが高くなりすぎるとき、時間の経過とともにあなたの体の細胞を損傷することができる不安定な化合物であるフリーラジカルを中和するのに役立つ強力な抗酸化物質です(3, 4).

あなたの肌はあなたの内部および外部環境への露出にフリーラジカルの影響を受けます。その他の要因の中で、食事、ストレス、喫煙、紫外線(UV)光線、および汚染はすべて皮膚の健康に影響を与える(3, 4, 5).

皮膚の表皮(人間の目に見える皮膚の最上層)には、高レベルのビタミンCが含まれています。この栄養素は、新しい皮膚を保護、治癒、および生産する上で重要な役割を果たしています(6).

にきびは環境ストリスタによって悪化する可能性のある非常に炎症性の高い状態であるため、ビタミンCはそれを治療する役割を果たす可能性があります。

概要

ビタミンCは、フリーラジカルの損傷からあなたの肌や他の細胞を保護するために強力な抗酸化物質として機能する水溶性ビタミンです。

ビタミンCはにきびにどのような影響を与えますか?

にきびは、閉塞した毛穴によって引き起こされる炎症性皮膚状態である。それは赤み、腫れ、時には膿を含む炎症を起こした隆起である膿疱につながる(7).

吹き出物に加えて、にきびは炎症後の傷跡と皮膚損傷を持つ多くの人々を残します。しかし,研究は、ビタミンCがこれらの条件のいくつかを治療するかもしれないことを示しています。

ビタミンCが豊富な食品の高摂取は、皮膚の健康の他の側面を助けるかもしれないが、研究は、減らされたにきびレベルに食物ビタミンCを結び付けるものはいることを覚えておいてください。それにもかかわらず、限られた研究は、ビタミンCの局所適用が有用であるかもしれないことを示唆している。

にきび関連の炎症を軽減する可能性があります。
年齢, 遺伝学, ホルモンはにきびの危険因子.さらに、一般的な皮膚細菌の特定の株は、クチバクテリウムアクネ(C.アクネス)がこの状態を引き起こす可能性があります(7, 8).

ビタミンCが抗炎症薬であることを考えると、局所的に使用するとにきびに関連する赤みや腫れを減らすのに役立つ可能性があります。したがって、にきび病変の出現を改善する可能性がある(9).

50人の12週間の研究では、5%のアスコルビン酸ナトリウム(SAP)を含むローションを使用した参加者の61%が、対照群と比較して、にきび病変の有意な改善を経験した(10).

30人で8週間の小規模な研究では、5%のSAPを使用した人は、にきび病変が48.8%減少しました。さらに、ビタミンA誘導体であるSAPと2%レチノール(ビタミンA誘導体)を組み合わせて使用した人は63.1%の減少を示しました(9).

これらの結果は有望であるが, より大きな高品質の研究が必要です。.

にきびの傷跡の外観を改善することができます
にきびの吹き出しの後、あなたの肌は治癒する時間を必要とします。適切な治癒がなければ、にきびの傷跡が発生する可能性があります。

にきびの傷跡は、通常、重度の嚢胞性に関連していますが、軽度の症例からも生じる可能性があります。さらに、長時間のにきび、遺伝学、およびピッキングや絞りのような物理的な操作は、瘢痕化の可能性を高めることができます(11).

にきび瘢痕の3つの主要なタイプは萎縮性、肥大性、およびケロイドである。

萎縮性瘢痕は、皮膚組織およびコラーゲンの喪失を引き起こし、皮膚に小さなへこみとして現れる。肥大性およびケロイド性の傷跡は、コラーゲンの過剰産生に起因し、厚く隆起した瘢痕組織として現れる(11).

ビタミンCは、肌の構造を担い、健康な肌を再建するために不可欠なタンパク質であるコラーゲンの合成を増やすことによって、にきびの傷跡を治療します。その結果、このビタミンは、にきびの創傷の治癒を加速する可能性があります(6, 12, 13).

30人の4週間の研究は、マイクロニードリングを使用した後ににきびの傷跡の適度な改善を指摘しました – 治癒を促進し、コラーゲン産生を増加させるために小さな針を転がすことを含む – 週に15%のビタミンC局所クリームと一緒に(14).

しかし、マイクロニードリング、ビタミンC、または両方の組み合わせがこれらの結果に責任を負ったかどうかは不明です(14).

さらに、ビタミンCとマイクロニードリングは、コラーゲンの過剰産生から生じる肥大性およびケロイド性の傷跡には適さない(15).

食事中のビタミンCを減らされたにきび瘢痕に結びつける研究はありませんが、それはあなたの体の自然なコラーゲン産生を増加させ、全体的な皮膚の健康のためにまだ有益です(16, 17).

色素沈着を減らすかもしれない
色素沈着過多は、にきび、紫外線、またはその他の傷害の結果として皮膚に暗くなった斑点の形成であるが、この状態は無害である点に留意すべきである。

ビタミンCを肌に適用すると、天然の皮膚色素であるメラニンの産生を担うチロシナーゼと呼ばれる酵素を妨害することで色素沈着を軽減する可能性がある(12, 13, 18).

また、ビタミンCは、明るい剤として機能し、お肌の自然な色を変えることなく、暗くなった斑点の外観を減らすことができます(12, 13, 18).

局所ビタミンCとイオントフォレーシスを組み合わせたいくつかのヒト研究 – 皮膚に適用される電気的勾配 – 色素沈着の有意な減少を発見した(19, 20).

この方法は有望ですが、イオントフォレーシスは、あなたの肌にビタミンC吸収を増加させ、ビタミンCの局所適用だけでは同じ結果を得ないかもしれないことを意味します(21).

さらに、ほとんどの関連研究では、アルファ-ヒドロキシ酸のような他の抗色素沈着成分と組み合わせてビタミンCを使用し、ビタミンの具体的な効果を判断することは困難です。全体的に、より多くの研究が必要である(21).

 

概要

局所ビタミンCは、にきびの傷跡だけでなく、にきび関連の炎症や色素沈着を減らすのに役立ちます。それでも、ほとんどの研究は、他の治療法と組み合わせることで最良の結果をもたらすことを示唆しています。

ソースと製剤

多くの食品やサプリメントはビタミンCが含まれていますが, このビタミンを配合スキンケア製品は、にきび関連の条件を助ける可能性が高いことに留意してください。.

現在の研究は、減らきびや瘢痕に食物ビタミンCを結び付ける.

食品とサプリメント

ピーマン、イチゴ、トマト、ブロッコリー、葉菜、柑橘類など、ビタミンCが豊富な果物や野菜が多い(22).

また、ビタミンCサプリメントも広くご利用いただけます。

そのため、先進国の大半の人々は、食事や補給を通じてビタミンCのニーズを満たしています(22).

ビタミンCは水溶性であるため、あなたの体はあなたの尿を通して余分なものを捨てます。サプリメントを服用する前に、医療専門家に相談する場合があります(22).

スキンケア製品

ビタミンCは、美容液、保湿剤、クリームなど、多くのスキンケア製品に使用されています。

L-アスコルビン酸は、このビタミンの最も強力な形態であるが, それはまた、最も安定していないし、スキンケア製品で非常に迅速に牧場を行く.局所ビタミンC血清ブースターも人気がありますが、賞味期限も短いです(23, 24).

したがって、より安定したビタミンC誘導体が局所製品に広く利用されている。しかし, これらの誘導体がにきびにどのような影響を与えるかを調べる人間の研究はほとんどありません。.さらに、これらの成分がL-アスコルビン酸と同様の結果を提供するかどうかは不明です(23, 24).

多くのビタミンC血清は、安定性を高め、追加の利点を提供するために、ビタミンEのような他の抗酸化物質で作られていることを覚えておいてください(13).

最良の結果を得るには、製造元の指示に従い、期限切れまたは変色した製品を破棄してください。

現在、局所的または経口のにきび薬を使用している場合は、ビタミンCスキンケア製品をルーチンに追加する前に、皮膚科医または医療従事者に相談してください。

概要

ビタミンCは食品やサプリメントで広く利用可能ですが, 科学的証拠は、にきびの症状を軽減するための局所製品の使用をサポートしています。.

要するに

にきびは、世界で最も一般的な皮膚疾患の一つです。

強力な抗酸化物質であるビタミンCは、皮膚細胞へのフリーラジカル損傷と戦うことで知られており、にきびの治療に役立つ可能性があります.

局所ビタミンC製品は、色素沈着過多を改善し、にきび誘発性炎症を軽減する可能性がありますが、さらなる研究が必要です。

食事のビタミンCとにきびの減少を関連付ける研究はありませんが、コラーゲン合成、創傷治癒、全体的な健康をサポートするために十分な食事を得ることは依然として重要です.

にきびにビタミンCを使用することに興味がある場合は、皮膚科医や医療従事者に相談してから、スキンケアルーチンに追加してください。

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新型コロナ(Covid-19)治療前の緩和とは?

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アルテミシア(ヨモギ)(10)
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アルテミシニン(4)
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ハンドソープ(109)
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ハンドソープ詰め替え用(19)
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ブラックソープ(8)
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ワクチンが長く離れているので、科学者たちは新型コロナ(Covid-19)のための効果的な医薬品治療を開発するために競争しています。

新型コロナ(Covid-19)の治療または予防に特有の証明された薬剤は現在存在しない。今のところ、ウイルスの蔓延を緩和するためには、非医薬品の介入(社会的な離散、衛生、学校や企業の閉鎖)に頼らなければなりません。重症患者にとって、静脈内液、酸素、人工呼吸器から透析や血圧維持薬まで、現時点でできる最善の方法はサポートケアです。

米国が最も極端な緩和措置にスケールバックし始めると、公衆衛生当局は接触追跡に向けて努力を向けるだろう。しかし、我々はまだ早期感染を治し、無症候性または軽度の病気の悪化を防ぐことができる治療法、および個人が暴露される前(または直後)に感染するのを防ぐことができる薬を必要としています。これらの医薬品介入は、私たちの「テストアンド治療」封じ込め戦略を強化します。

また、新型コロナ(Covid-19)から既に合併症を発症した人のための治療法も必要です。他のコロナウイルスと同様に、新型コロナ(Covid-19)は直接肺に侵入して損傷を与え、肺炎を引き起こす可能性があります。重度の新型コロナ(Covid-19)感染は、免疫系をオーバードライブに置き、身体を攻撃し始める。その結果、体の器官の多くは同時に働かなくなります。新型コロナ(Covid-19)感染による死亡の多くは、サイトカイン嵐として知られるこの免疫系のオーバードライブと、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)として知られる肺での症状から来ています。

調査中の別のタイプの治療法は、ウイルスが身体の細胞にどのように感染する方法に焦点を当てています。確かな証拠は、ウイルスがアンジオテンシン変換酵素2(ACE2)受容体と呼ばれる部位で感染する細胞の表面をつかんでいることを示している。この受容体を遮断したり、受容体の数を減らしたりすることで、細胞に感染するウイルスが少なくなり、肺や身体の残りの部分に対する傷害が減少することが期待されます。

必要な医薬品の多くは、現在のケア水準よりもうまく機能するかどうかをテストするために必要な無作為化臨床試験を開始しようとしています。開発および試験中の医薬品の種類は、抗ウイルス薬、重篤な疾患の免疫増強療法、重篤な疾患に対するサイトカイン嵐療法、ACE2指向療法の複数のカテゴリーに分類できます。

新型コロナ(Covid-19)の予防と治療のための最も公表された薬は、抗マラリア薬クロロキンとヒドロキシクロロキンであり、また、関節リウマチおよび全身性エリテマトーシスを治療するために使用される。2012年に別のコロナウイルスが発生したことを受けて、クロロキンが試験され、中東呼吸器症候群(MERS)コロナウイルスが細胞に感染するのを阻止することが判明した。複数の臨床試験は、クロロキンを単独で、またはアジスロマイシン(抗生物質)などの他の薬と組み合わせて、暴露前または暴露後の予防、無症候性および軽度の疾患、あるいは中等度から重度の疾患に使用できるかどうかをテストしています。フランスと中国からの限られた研究は、クロロキンが重篤な病気の治療に有効である可能性を示唆しているが、よく設計された臨床試験の予備的な結果は、安全性の懸念を明らかにしている。クロロキンを安全に使用できるかどうか、そしてそれがどの場合に有効であるかは、世界中で行われている臨床試験の結果に依存します。

抗ウイルス薬は、ウイルスが複製する能力を破壊する。このクラスで最も知名度の高い薬はレムデシビルです。重度の新型コロナ(Covid-19)の入院患者におけるレムデシビルの使用に関するニューイングランド医学ジャーナルの報告書は、希望に満ちた結果を示した。また、ロピナビル/レトノビル、リバビリン、ウミフェノビル、ファビピラビルなど、他のすべての抗ウイルス薬と同様に、結論を出す前に臨床試験の結果が必要です。

重症の患者に対する最も直感的に説得力のある治療法は、重症患者を治療するために新型コロナ(Covid-19)患者を回復することから血漿(血液の流体部分)の使用である。この「回復期の血漿」は、感染を撃退する病気の患者の能力を高めるウイルスと戦う抗体を持っていると考えられています。重症患者の免疫応答を増加させることが知られている他の薬物もまた試験されている。

重症患者の間でテストされている治療法には、サイトカイン嵐を引き起こすサイトカイン信号を遮断する遺伝子組み換え抗体が含まれる。コルチコステロイドなどの制御不能な免疫応答を抑制する可能性のある治療法は、重症患者でテストされています。また、一般的な血圧薬の効果を調べる試験も行われています, この種の特定の薬物(ACE2指向療法) 細胞に感染からウイルスを停止することができるという仮説に.

現在までに、現在テストされている薬のどれも決定的に機能することが証明されていませんが、励ましのシグナルがありました。軽度の疾患を予防し、治療できる医薬品を証明したら、封じ込めに対する「テストと治療」のアプローチが適用の準備ができています。効果的な医薬品は、ワクチンの開発まで新型コロナ(Covid-19)に関連する合併症および死亡を減らす上で不可欠です。

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老化顔の治療のためのヒアルロン酸充填剤の使用はどうすべき?

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今日の 「ピックアップ注目!!」
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ヒアルロン酸
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抽象

ヒアルロン酸充填剤は、過去数年間で人気の軟組織充填剤になりました。彼らは私たちの患者のために使用できる新製品の数とフィラー市場に革命を助けています。本原稿の目的は、HA充填剤の特性を確認し、現在米国で使用できる現在の製品をそれぞれ確認することです。

キーワード:ヒアルロン酸、フィラー、軟部組織増強、発現ライン、エージングフェイス、コラーゲン

導入

ここ数年、老化の兆候の治療に医師が使用する製品の軍備に多くの新しい軟部組織増強製品(一般的に「フィラー」と呼ばれる)が出現しました。これらの製品はボツリヌス毒素の使用の出現以来、人気が高まってきている、タイプA、発現ラインの治療のために、主に顔の上の1/3。実際、米国美容整形外科学会(ASAPS)が最近行った調査では、米国で現在行われている非外科的処置の第1位は、ボツリヌス毒素の注射であるA型であるのに対し、5番目に一般的な処置は現在、ヒアルロン酸(HA)フィラーの注射であるが、この原稿のトピックである。ASAPSデータは現在、ボツリヌス毒素第1位、レーザー脱毛ナンバー2、化学剥離ナンバー3、マイクロダーマブレーションナンバー4、およびHAフィラー番号5の注射をランク付けしています。この数字はまた、前年に比べて牛およびヒトのコラーゲン治療の使用に比べて12.3%増加し、すべての真皮充填剤処置の約48%を

 

老化顔の特徴は、時間の経過とともに関連する皮下容量の喪失である。臨床的には、この損失で、ほとんどの臨床医が老化した顔に関する患者に直面したときに日常的に見る兆候を見つける – 顔の血管系および顔料の変化の増加、ならびに皮膚の線やしわの増加.これは、表皮の薄化、真皮萎縮および真皮内に存在する弾性組織の喪失、および真皮コラーゲンの喪失を伴う行動変化と組織学的に関連している。この変化の治療は、スキンケア製品からエネルギーベースの治療法(レーザー、光源、無線周波デバイス)からフィラーや毒素まで、複数の場合があります。HAフィラーは、老化に伴う変化の補正に不可欠な役割を果たす。特に顔の下半分、下唇の折り目から唇の垂直唇の線、口の周りのマリオネット線、および唇自体の間引きに関連するもの。頬の音量向上にも使用できます。

理想的なフィラーの概念は、何年もの間議論されてきました。疑いもなく、誰もが理想的なフィラーを注入しやすく、再現性のある結果を生み出し、長寿(1年から2年の間続く)を望んでいます。さらに、理想的な充填剤は、注射および非アレルギー性(皮膚検査は必要ありません)、非発がん性、非テラトー原性に痛みを伴わないであろうし、皮膚に注入されると移行しないことを期待する。理想的なフィラーを室温で保存し、長い貯蔵寿命を持ち、伝染性の病気から解放したいと考えています。さらに、この理想的なフィラーは、局所的な有害事象がある場合は少なく、患者と医師の両方に手頃な価格で済みたいと考えています。最後に、一時的なフィラーと恒久的なフィラーとの間で議論が続いているため、材料が続くことを望んでいます。一時的な議論と恒久的な議論をさらに追求することは、この文書の範囲を超えています。私たちはHAフィラーの出現にこれまで以上に近づいています。

ザイダーム®そしてジプラス®

HA充填剤と市場における彼らの顕著な役割を理解するために、我々は過去と市場の他のフィラー製品のいくつかを見直すのに少し時間を費やす必要があります。フィラーの最初の合成グループは、牛由来のコラーゲン製品、すなわちZydermでした®そしてジプラス®コラーゲン。コラーゲン材料は、牛の閉鎖群に由来し、ヒト用に精製した。コラーゲン注射可能な材料のすべては、リドカインを含有し、注射技術に関連付けてもよい任意の関連する痛みを緩和する。ザイダーム®私は、1981年にFDAによって最初に承認され、リン酸緩衝生理食塩基の懸濁液中で、ウシ真皮コラーゲンの重量で3.5%である。ザイダーム®表面的な乳頭真皮への注射に推奨され、浅いにきびの傷跡だけでなく、表面的な線やしわの治療のために承認されました。ザイダーム®IIは、1983年に承認されたFDAで、同様の緩衝生理活性剤懸濁液中のウシ真皮コラーゲンを6.5%含有する。ほとんどの臨床医は、この材料が顔ににきびや外傷性の傷跡を治療するために最もよく使用されていると感じましたが、線やしわにもうまくいきました。その注射は乳頭真皮にあるべきです。ジプラスチ®1985年に承認されたFDAは、グルタルアルデヒドと架橋したウシ真皮コラーゲンを3.5%単位で、注射後の生分解に対してより耐性を持たせます。ジプラスチ®深い真皮に注入するのが最善であり、その推奨される使用は深い線と折り目(ナリンズとボウマン2005;エプリーとダドヴァンド 2006).

欠陥の過剰矯正は、Zydermの両方で必要です®スポイジの中に含まれる緩衝された生理液のためにプロダクト。物質の動物性のため、注射手順の前に皮内皮膚検査を行う必要があった。初期の研究から、二重皮膚検査、すなわち、各前腕4週間離れた皮膚検査は、アレルギーまたは過敏症の明らかなリスクを非常に小さな割合に減少させたことが明らかになった。それでも、二重皮膚検査を受けても、治療を受けた患者の約3%が牛コラーゲンに対する過敏症を発症する可能性がある。報告されている他の有害事象には、エリテマ、イン期間、および注射部位での掻痒などの局所的な影響が含まれる。よりまれな副作用は、肉芽腫の形成と血管閉塞に二次壊死が含まれています.また、1980年代初頭から1990年代末までの標準的な注射材料は長寿に可変であり、ほとんどの臨床医はコラーゲン製品を用いて約3ヶ月間の持続時間を示していたことも認識されました。

コスモダーム®そしてコスモプラスチ®

主にザイダームのせい®/ザイプラスト®過敏性の懸念は、人間由来のコラーゲン製品を開発しました, コスモダームとして知られています®そしてコスモプラスチ®.これらの製品は、潜在的な免疫原性の低下と長期的な臨床結果を期待して、顔の美的手術で使用するために2003年にFDAの両方が承認されました。これらは、ヒトのコラーゲンに由来する唯一のフィラー材料である – 人間の線維芽細胞の単一細胞株は、様々な医療分野で使用されるヒトベースの組織の製造に10年以上使用されています。コスモダーム®ザイダームと同様の方法で使用されます®私とコスモプラスチ®、ザイプラストに似ています®.免疫原性研究は、潜在的な過敏性反応の著しい減少を示している(1.3%未満)。しかし、ほとんどの臨床医は、より長持ちするコラーゲンフィラーを望んで、これらの持続時間は以前のコラーゲンに似ていると確信している製品, ザイダーム®そしてジプラス® (メンターコーポレーション 2006).

HAフィラー

米国では、医師は1980年代と1990年代を通じて老化した顔に関連する線やしわ、ひだ、毛皮の治療のために米国のコラーゲンベースの製品を使用して「満足」していました。しかし、ヨーロッパでは、米国の医師の大半が患者のためにフィラーを利用する方法をすぐに変える製品が開発され、革命が起きていた。この革命は、この原稿の残りの部分の話題であるHAフィラーの開発から始まりました。

多くのHAフィラーは、フィラー材料として使用するために米国で利用可能です。執筆時点では、さらに多くの開発プロセスが進行中です。表1は、利用可能な HA フィラー、開発中の HA フィラーをリストします。HAフィラーの範囲を完全に理解し、特定の患者に最適なHAフィラーを決定するために、基本的な特性と用語のレビューが必要です。HA、またはヒアルロナンは、定義上、グルクロン酸およびN-アセチルグルコサミンの非硫酸二糖単位を定期的に繰り返し、グリコサミノグリカンである(Alberts et al 2002)。HAは天然物質であり、生物ポリマーであり、種も組織特異性も示さない。HAは、すべての動物組織の細胞外マトリックスの必須成分であり、このマトリックスの豊富な成分である。HAは非常に親水性、すなわち水を引き付け、これはそれがその質量に対して大きな体積を占めることができる大きな濃度を形成するのに役立ちます。低濃度でもゲルを形成することが示されている。HAマトリックスに水を引き込むとき、HA複合体が圧縮力に耐えられる膨張圧またはターゴールを作り出すことを示した。従って、老化の兆候の一部を治療する際に充填剤として有用であることがわかった。HAが組織または種の特異性を示さないという事実は、潜在的な免疫反応または移植拒絶反応に対する不利な影響を最小限に抑えるために極めて重要である。真皮充填剤として開発された最初のHAは、1989年にバラズ(バラズとデンリンガー1989)によって、このクラスの化合物の生体適合性と免疫原性の欠如を理解していました。製品は長続きしませんでしたが、革命は始まっていました。

米国での臨床試験中のヒアルロン酸(HA)充填剤

現在利用可能 臨床研究の下で
ハイラフォーム® レスティレーン®Perlane®
ハイラフォーム®プラス レスティレーン®細かい線
キャプティク™ プラゲン™プラス
レスティレーン® ベロテロ
ユーベダーム™超
ユーベダーム™ウルトラプラス

HA充填剤の主な差別化は、HAのソースです。利用されている各注射器のHAの濃度;HAの粒子状のサイズ;HA がクロスリンクであるかどうか。HA で使用されるクロスリンク エージェントの種類。HAが単二次的であるか二分性であるか。そして、HAシリンジに麻酔薬があるかどうか。利用可能な充填剤のHA源は、主に雄鶏の櫛に見られる鳥類、または主にブドウ球菌の合成発酵から細菌供給HAから見られるいずれかのものである。この後者の供給源は、鳥類タンパク質含有量が高いために鳥類源に対するアレルギーの可能性があり、細菌由来のHA製品がより純粋で粘性があり、動物源から派生していないため、最近より人気が高まっています。HA充填剤の濃度も重要です。HA濃度が高いHA充填剤は、より多くの組織を置き換え、より長い効果持続時間に相当すると感じられる。HAの濃度を持つそれらのHA充填剤 20 mg/g 以上の HA は、現在理想的と考えられています。.すべてのHAフィラーは、単一のエーテル架橋結合を利用して製品を安定化します。新しい非微粒子HAフィラーは、二重架橋、多交差結合、または単一フェーシックゲルのいずれかである。それらは単一のエーテル結合と架橋され、1,4-ブランディオール・ディグリシディエーテル(BDDA)に結合するHAの長い鎖を持っているだけでなく、BDDAと、また、ネットワークに結合される短いHA鎖を有する。結果として生じる均質な塊は、分解に対する耐性が低下する可能性があり、持続性の高いHA充填剤になります。これらのプロセスの結果として、そしてこれらの新しいゲルは形成中の非粒子であるため、効果の持続時間のためにより高いHA濃度を必要とする。HAの架橋は、フリーラジカルや酵素からの生分解を防止し、HA充填時間を増加させるために必要とされます。既に述べたように、BDDAは多くの成功を収めています。より新しい薬剤、1、2、7、8-ジエポキシオクタンは、持続時間をさらに増強し得る。より大きなHA粒子は長持ちする傾向があり、通常はより深い真皮注入および欠陥に使用される。単値HAフィラーは、単なるHA粒子ではなく凝集ゲルです。2次HAフィラーは粒子状に作られる。各フォームには支持者があります – 単一ファジシックHA充填剤は、より長く持続し、注射後に移行しない可能性があります。二相性HAフィラーは、治療中の指標および解剖領域ごとの粒子サイズにカスタマイズすることができます(メディカルインサイト株式会社 2006).

ハイラフォーム®

ハイラフォーム®米国で使用できる HA フィラーの最初のものでした。これは、酵素バイオサージャリ手術(ニュージャージー州、米国)によって開発され、Inamedによって配布されました®(米国カリフォルニア州サンタバーバラ)は、2006年にアレルガン社(カリフォルニア州アーバイン)による買収の前に。ハイラフォーム®FDA は 2004 年 4 月に承認されました。ハイラフォーム®無菌の無色ゲルインプラント材料であり、ジビニルスルホンと架橋され、鳥類源から導出され、雄鶏の櫛から派生する。架橋度は20%である。ハイラフォーム®のHA濃度は4.5~6.0mg/mLで、ゲルの粒径は500mです。ハイラフォーム®中等度から重度の顔面シワや折り目の治療のために示されています。リップエンハンスメントや増強には推奨されません。この材料による皮膚検査は必要ありません。その主な欠点は、ほとんどの人がそのハイラフォームを提出するので、長寿です®結果は通常、3〜4ヶ月続きます。第二のハイラフォーム®、ハイラフォーム®さらに、FDA承認(2004年10月)、中程度から重度の顔のしわや折り目を治療するために中〜深い真皮注射のために。また、鳥類源、再び雄鶏の櫛に由来します。その架橋剤はジビニルスルホンも、20%程度の架橋剤である。ハイラフォームのHA濃度®プラスも4.5–6.0 mg/mLですが、粒度は750 umに増加します。残念ながら、この製品の寿命も3ヶ月から4ヶ月の範囲です。製品との局所的な有害反応は、通常重要ではない、 手順の「迅速な修正」タイプを必要とする人のための利点(Manna et al 1999;モンハイト 2004).ハイラフォームの使用の臨床例®で見つかりました図1.

キャプティク™

2番目のFDAクリアHAフィラーは、キャプティク(酵素、Inamed、アレルガン、現在メンターコーポレーション、サンタバーバラ、カリフォルニア州、米国)として知られています。これは、Genzymeの独自の非動物安定化HA技術を利用して開発されました。これはHA充填剤のための以前の鳥類源に関連する潜在的な免疫学的問題を回避した。2004年12月にFDAクリアランスを受けた。ジビニルスルホンと架橋され、20%架橋されており、4.5~6.0 mg/mL HA、ゲル粒子径500μmを含んでいます。それは顔の細かい線およびしわのための徴候がある明確な、無色のゲルである。皮膚検査は、その注射の前に必要とされていません.効果の持続時間は、典型的には3〜6ヶ月(Matarassoら2006)の任意の場所であると感じられます。キャプティクの例™に示されています。図 2.

レスティレーン®

米国での使用が承認されたHAフィラーの次はレスティレーンでした®、FDA は 2003 年 12 月に使用を承認しました。Q-Med(スウェーデン・ウプサラ)によって製造され、メディシス社(スコッツデール、AZ、米国)によって米国とカナダで販売されています。レスティレーン®は、馬のレンサ球菌の発酵から生成される NASHA として知られている非動物安定化 HA です。BDDAと架橋し、1%の架橋度を有する。レスティレーンのHA濃度®20 mg/mL、ゲルの粒子サイズは 400 μm です。レスティレーン®1ミリリットルあたり100,000ゲル粒子の粒子サイズを有し、この書き込みの時点で米国で承認されたこのファミリーで唯一のHAフィラーです。そのFDAの承認は深いしわ訂正、唇の増強、鼻唇の折り目の訂正、およびglabellarの折り目のための中間の真皮の適用のためである。レスティレーン®涙トラフ変形の治療に成功して使用されています。.その他のレスティレーン®他の国で、米国での臨床検査で利用可能な製品は、Restylaneを含みます®Perlane®より深い注入およびより深い欠陥のための(8000ゲル粒子/mL)およびRestylane®表面的な注入および表面的欠陥のための細線(200,000ゲル粒子/mL)).

レスティレーンの使用®臨床試験では1990年代にさかのぼります。2つの別々のヨーロッパの研究では、デュランティら(1998)、およびオレニウス(1998)によって、効果の持続時間が評価され、78%がシュランティの研究で8ヶ月で中等度から著しい改善を維持していることが判明した。オレニウスの研究では、それぞれ12週と26週後に82%と69%の補正。これらの研究の両方は、治療部位紅斑、治療部位での色素沈着過多、および約13%の注射自体からの痛みを含む注射関連反応を報告した。1999年のヨーロッパからの注入器のさらなる分析と研究は、局所的な皮系反応を経験している患者のわずか0.15%で、有害事象の改善をもたらした(Friedman et al 2002)。ヨーロッパの経験で遅延インプラント過敏症のいくつかの症例が報告された(0.4%~3.7%)1999年より精製された製品を導入するよう製造業者に促す(Loweら 2001;ルプトンら 2001;マイクヒール2001)。欧州のグループからのさらなる評価は、新しい精製産物では、有害事象が0.06%に減少し、過敏反応が0.02%に低下したことを示した。この経験と過敏反応の発生率が低いため、レスティランに皮膚検査は必要ありません®米国で利用可能です。

ナリンズら(2003年)の重要な米国臨床試験、レティレーン比較®ザイプラストを伴う1つの内陰唇折り目で®もう一方の折り目にコラーゲン。この研究では、主に女性と白人の138人の個人が、各下唇折り目に1つずつ、両方の材料で治療を受けることを利用した。患者は、顔の両側が最適な矯正に達するまで、さらなる治療のために2週間間隔で戻った。この最適な結果を達成するために必要な治療セッションの平均数は、両方の製品で1.4でした。修正に必要な量はレスティレーンで低かった®(平均 1.0 mL、範囲 0.3 ~ 2.8 mL)よりジプラストの場合®(平均 1.6 mL、範囲 0.1 ~ 5.0 mL)。レスティレーンのしわの重大度評価尺度スコア®すべての時点(ベースライン後2、4、6ヶ月)、ベースライン後6ヶ月で優れていた:Restylane®ザイプラスと比較して患者の56.9%で優れた評価を受けた®患者の9.5%で。世界の審美的改善尺度評価は、Restylaneにとっても優れていた®すべての時点で、 62% 評価レスティレーン®ザイプラストと比較して6ヶ月で優れています®、わずか8%の評価ザイプラスチで®レスティレーンより優れている®.

有害事象は、臨床研究中の各時点で記録された。注射用プロジェクトの両方で同様の非統計的な方法で軽度または中等度の注射部位反応が起こった(レスティレーンで93.5%®と 90.6% ザイプラスチと®).6ヶ月間のフォローアップ期間中、レスティレーンの治療関連有害事象は26.4%であると報告された。®ジプラストの場合は 39.1%®.遅延発症反応は、患者の8.7%で指摘された- すべて治療なしで2〜3ヶ月以内に解決した。臨床試験中に過敏反応は報告されなかった。

レスティレーン®非常に許容可能な臨床結果を有する多数の注入器によって過去数年間使用されてきた。ほとんどの人は、レスティレーンに同意するだろう®小ゲージ(30ゲージ)針を通して容易に注入され、注射プロセス中の軽度の局所注射部位反応および痛みが主な関心事である。レスティレーン®ジプラスよりも長持ちする®ほとんどの感知補正で、6〜12ヶ月に維持することができます。レスティレーン®Perlane®FDA の臨床試験を終了し、この記事の執筆時点で FDA の承認を待っています。.レスティレーン®今後も細かい線が登場します。レスティランの使用の臨床例®で見られる図3そしてと44.

ユーベダーム™

現在入手可能なHAフィラーの最後はユーベダームとして知られています™.これは、コーラル・グループ(フランス・パリ)の子会社リー・ダーム社が製造しています。それはInamedによって米国で開発されました®(サンタバーバラ、カリフォルニア州、米国)、現在アレルガン社(アーバイン、カリフォルニア州、米国)によって販売されています。ユーベダームの2つの現在の製剤™米国で利用可能です – ユーベダーム™ウルトラとユーベダーム™ウルトラプラス。ユーベダームの6つの異なる製剤™開発された HA の濃度は、各製剤で、18 mg/g から 30 mg/g までの範囲で、2 つの利用可能な米国製品は HA の 24 および 30 mg/g をそれぞれ含み、高粘度 HA 充填剤として知られています。彼らは6月に承認された FDA, 2006 – ユーベダーム™深いしわや欠陥のためのウルトラ、ユーベダーム™超プラスは、うねりのある折り目のようなより深い毛皮に適しています。ザ ユーヴェダーム™家族は、馬のレンサ球菌の細菌発酵から生成されます。HAは6.5-7.3 pHに緩衝される特許を取られた単相BDDE-リン酸塩と架橋する。HAの濃度が高く、他のHAフィラーよりもクロスリンクが多いため、おそらくユーベダーム™製品のファミリーは、他のHAフィラーよりも長く持続し、よりスムーズな注射流量(医療インサイト社2006)を有する可能性があるが、これらの主張を文書化した臨床研究は、他の利用可能なHAフィラーのいずれにも対して真っ向から比較して行われていない。

バウマンら(2006年)による米国の重要な臨床試験は、ユーベダームの比較であった™ザイプラスチを含む製品™内陰唇の折り目の治療におけるコラーゲン。423人の患者が24週間の評価の臨床試験を完了した。300人以上の患者が、長期の有効性を調べた臨床試験の終了時にHA充填剤の追加治療を受けた。結果は、使用された充填剤の両方が24週間の臨床試験の過程ですべてのポイントで有意な改善を示したことを示した。ザ ユーヴェダーム™研究された製品は、牛のコラーゲン製品よりも有意に大きな有効性を示した;効能は時間とともに増加し、最後の治療の24週で最も大きかった。ユーベダームの80%を4ポイントスケールで活用™-治療された患者は、平均して、ザイプラスチで0.5の改善と比較した™- 治療を受けた患者。24週間の注射の終わりを持っている人のために、長期的な結果は、57%が8ヶ月で効果の持続期間を有し、37%が10ヶ月で、18%が12ヶ月で効果を有することを示した。

ユーベダームの両方のこの重要な試験で有害事象は類似していた™そしてジプラス™治療された側面。軽度から中等度の治療部位反応は、ほとんどの患者で見られました;すべて7日以内に解決されます。長期的な有害反応は指摘されなかった。患者の好みデータは、ユーベダームとの78%の好みを示唆した™30、88%™24HV、84%がユーベダーム™30HV. この臨床研究から、 ユーベダーム™24HVとユーベダーム™米国市場に30HVが選ばれました。

ユーベダームを利用するほとんどの臨床医™それは注射器を通して容易に注入し、6ヶ月から12ヶ月の間の結果が一般的に観察されることに注意してください。局所注射部位反応はまれであり、ユーベダームの注射は、いくつかの議論があった™この議論に関する臨床試験は行われていないが、他のHAフィラーよりも自然な外観で結果。ユーベダームの臨床例™で見られるFigures 5そしてand66.

プラゲン™そしてプラゲン™プラス

他のHAフィラーは米国で開発中であり、今後数年間でFDAクリアランスを受ける必要があります。メンター・コーポレーション(米国カリフォルニア州サンタバーバラ)がプラゲンを発売™プラス米国で。プラゲン™は現在ヨーロッパで利用可能です。両方のプラゲン™そしてプラゲン™プラス、リドカインを添加した最初のHAフィラーは、二重架橋され、HAフィラーの分解に対する耐性を高める上で価値を証明し得る。これらは両方とも非動物由来HAフィラー(メディカルインサイト社2006)である。プラゲン™プラスは20 mg / g HAが含まれ、その重要な臨床試験は、1つのHAフィラー、この場合はPuragenを評価する米国で最初でした™プラス、対レスティレーン®他の下唇折り目に.臨床試験の結果はまだ利用できませんが、ヨーロッパの経験は、このフィラーがおそらく6〜12ヶ月続くことを示しています。局所的な有害反応は、他のHA充填剤と同様に、同様に注目されている。リドカインの添加は、プラゲンを与えます™プラスその分化であり、唯一の時間は、それが臨床的意義があるかどうかを教えてくれます。プラゲンの臨床例™に示されています。Figures 7そしてand88.

ベロテロ

現在調査中の他のHAフィラーはベロテロとして知られており、メルツ・ファーマシューティカルズ(ドイツ、ローリー、NC、米国)によって製造されています。非動物、単症架橋ゲルである。特許を取られたマトリックス技術の22.5 mg/mL HAを利用する。また、米国市場で臨床検査を受けています。

他のHAフィラーも今後数年間で米国に来るでしょう。ヨーロッパで利用可能なこれらの製品の多くは、米国で家を探しています。大手製薬会社のほとんどは、これらのヨーロッパ企業と提携し、その技術を美的な米国市場に持ち込むことを目指しています。私たちは、医師として、近い将来に充填剤のための多くのオプションを持つことになります。これは、これらの充填剤の価格がより合理的になるはずであり、最適な充填剤を利用できる多くのニーズや欠陥に利用できる患者にとってより良い価格になる必要があるため、医師にとって良いことです。

現在、医師は、これらの患者のために使用できるHA充填剤のほんの一握りの選択肢を持っています。私たちの患者のほとんどはレスティレーンに精通しています®現在、ほとんどの患者に対して選択の治療です。熟練したインジェクターは、患者にどちらかのレスティレーンを提供します®またはジュバダームの1つ™製品、および彼らが最も快適な注入を感じるHAフィラーのどれを決定するのは、インジェクター次第であろう。現時点では、真っ向から頭の比較研究が欠けている。これらのタイプの研究は、どのHAフィラーがどの患者に最も適しており、各HAフィラーがより良く働く場所を医師に理解させるでしょう。これらの研究がなければ、どの製品が患者に使用されるのかは医師の好みと患者の好みです。

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口腔炎3種類の口腔炎治療とは?

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今日の 「ピックアップ注目!!」
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口腔ケア

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口は、多くの重要な機能に役立ちます – コミュニケーション、食べ、それらの間で呼吸。しかし、他の身体の部分や器官のように、物事は口の中で間違って行くことができます。口の中に舌、歯茎、頬、内唇にびらや炎症があるとき、それは口内炎と呼ばれています、メルクマニュアルを説明します。心松炎は、多くの人々がどこかの時点で扱う一般的な問題であり、異なるタイプがあります。ここでは、胸炎、治療、痛みからの救済について知っておく必要があります。

ヘルペス性皮膚炎と治療

単純ヘルペスウイルス1(HSV-1)は、一般的に風邪のびらんとして知られているヘルペス性炎を引き起こす。このウイルスは唾液を通して非常に伝染し、通常6ヶ月と5年の間に収縮する。多くの場合、HSV-1を持つ人は症状を示さない。しかし、症状が現れるとき、垂れ下がり、発熱、嚥下困難、倦怠感に注意してください、と国立衛生研究所は言います。歯茎も出血し、赤く腫れ、柔らかくなるかもしれません。

あなたがヘルペス性体炎と診断されている場合は、あなたが人生のためにそれを持っていることを意味します。あなたの体は、びしろ値を引き起こすウイルスを排出する方法がありません。しかし、流行は重症ではないので、この内炎治療は痛みの軽減と発熱の軽減のための市販薬を伴います。子供はまた、発生中に液体をたくさん消費する必要があります。流行は通常2週間かそれ以上で治まる。頻繁なアウトブレークの場合、医師は抗ウイルス薬を処方することができます。

 

アフタウス性心炎と治療

口内炎のびらみは、正式には口内炎として知られており、口の中で丸く痛みを伴うびらめきである。彼らは一度に10人も一度に、あるいは10人も発症することができます。口内炎のびらみは非常に一般的です。

口内炎のびらみは家族で実行され、口内炎は伝染性ではありません。科学者は、痛みの原因を完全に理解していませんが、一般的な信念は、彼らが体の免疫系の欠乏から生じるというものです。びらんの一般的な引き金は、酸性食品、口の損傷、感情的なストレスや月経に関連するホルモンレベルの変化が含まれます。

口内炎の傷を防ぐ事はできないし、治療もできない。ただし、刺すような痛みなどの症状を治療することができます。無垢な食べ物を食べたり、ぬるま湯ですすかったり、痛みを和らげるゲルを塗布すると症状が緩和される可能性があります。大きなびりはステロイド薬を必要とするかもしれません.

 

入歯口口炎と治療

この第3の口内炎タイプは、また、スラッシュとして知られており、入れ歯を着用する人々に影響を与えることができる、糖尿病を持っている、経口ステロイドを服用するか、口をきれいに保つことが困難である、口腔保健財団に注意してください。入れ歯の下の赤い部分や唇の角の赤い傷は、注意すべき兆候です。

この状態は、カンジダの過剰増殖、すべての口に存在する真菌によるものです。だから、ツグミを治療するために、良い口腔衛生を練習することによって開始します。これは、コルゲートペルオキシル口痛みすねなどのマウスウォッシュで定期的なブラッシングやすすが含まれています。そのバブリングアクションは、治癒を促進するために不快感を浄化し、軽減します。入れ歯を着用する場合は、必ず食後に清掃してください。彼らはあなたの口の中にないとき、夜にそれらを浸します。喫煙はまた、口の中で酵母の成長を奨励するので、より良い口腔の健康のための習慣を蹴る。

これらの口腔衛生習慣があなたのツグミを治療するのに十分でない場合は、薬を必要とするかもしれません。このような場合は、医師または歯科医に相談してください。

風邪をひいたり、痛みやツグチを受けたりすると、不快感から救済を見つけることが最優先事項です。発熱軽減剤、鎮痛剤、経口ゲルやリンスなどの家庭治療のオプションは、あなたが必要とする救済をもたらすのに役立ちます。

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耳の痛みの原因は何なのか?

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耳、聴覚、耳鳴

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耳のケア

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ほとんどの耳の痛みは、治療なしで自分自身でクリアします。しかし、それが良くなっていない場合、または他の、より深刻な症状がある場合は、医師に診てもらう必要があります。

 

ほとんどの人は、耳痛や耳の痛みは子供だけに起こると仮定しますが、大人にも起こりうる。耳痛は片方または両方の耳に影響を与える可能性がありますが、ほとんどの場合、片方の耳に影響を与えます。耳の痛みは鈍い、鋭い、または燃えているかもしれないし、それは一定を感じるか、行ったり来たりすることがあります。

 

耳の痛みは複数の原因を持つことができます。風邪、インフルエンザ、または感染の初期の兆候である可能性があります。耳に感染すると、発熱や一時的な難聴が起こることがあります。

 

赤ちゃんと子供の耳痛

小児の耳痛と耳の痛みは、両親の生活の事実であり、彼らは時間後に彼らの小児科医を呼び出す最も一般的な理由の一つです。専門家は、4人に3人の赤ちゃんが耳の感染症を発症すると、中耳の体液が蓄積して炎症が起こるが、正確な原因を診断することは困難であると推定している。

耳の感染症を持つ幼い子供や赤ちゃんは、うるさいと過敏になる傾向があります。彼らはまた、泣いたり、耳を引っ張ったり、こすったりするかもしれません。赤ちゃんの耳痛の他の兆候は、睡眠障害、夜の目覚醒、発熱、不器用さ、難聴などがあります。非常にまれに、小児の耳痛は難聴を引き起こす可能性がある。

 

一時的な耳の痛み

飛行機に乗ったり、エレベーターに乗ったりするなど、急激な気圧の変化により、耳の痛みや軽度の難聴やマッフルを経験する人が多いです。混乱しながら、この種の耳の痛みは一時的であり、まれに永続的な聴覚の問題につながります。ガムを噛むか、迅速な耳の痛みの軽減のために飲み込んでみて下さい。

 

外耳道に蓄積する過度の耳垢はまた、耳の圧力や痛みを引き起こす可能性があります。しかし、あなたの耳に肘よりも小さいものを突き刺してはならないという古い言い回しは、綿棒やその他の物体で耳からワックスをきれいにしようとする人々が誤って鼓膜を損傷し、ワックスを耳に押し戻す可能性があります。を使用すると、削除が困難になります。過剰な耳垢は、医療専門家によって診断され、治療されるべきです。

 

 

破裂した鼓膜とは何ですか?

耳からの透明または血まみれの液体を伴う激しい耳の痛みを経験する人々は、破裂した鼓膜を持っている可能性があります。破裂した鼓膜は、頭頸部の損傷、空気や水圧の変化、例えば内耳感染症、大きな騒音の周りであることによるより一般的なスキューバダイビングの変化によって引き起こされる可能性があります。

 

破裂した鼓膜は、内耳と外耳を分離する膜の穴または穿孔である。破裂した鼓膜は非常に痛みを伴い、一時的または永久的な難聴を引き起こす可能性がありますが、通常は自分自身で治癒します。

 

耳の痛みやその他の条件

成人の慢性耳痛は、耳鳴り、耳鳴りや5人に1人に影響を与える耳鳴りなどの関連する状態に関連付けることもできます。

 

耳の痛みは「参照元」に由来し、痛みは耳に感じられますが、脳、顎の領域、喉など、身体の他の場所で起こるものです。まれですが、耳の痛みは顎や歯の構造変化によっても引き起こされる可能性があります。顎をつなぐ顎関節(TMJ)の損傷や障害を持つ人々は、圧力や満腹感を感じたり、聴取を経験したりすることができます。

 

耳の痛みを防ぐ方法

耳の痛みを防ぐために、喫煙や受動喫煙、およびほこりや花粉のようなアレルギーの引き金は、すべてあなたの副鼻腔を刺激し、耳痛を引き起こす可能性があります。

 

耳の痛みを危険にさらす人々は、大きな音楽、コンサート、および強打の建設などの環境騒音を避ける必要があります。大きな騒音を避けられない場合は、耳栓やノイズキャンセリングヘッドフォンの良いペアに投資する価値があります。

 

すべての異物を耳から遠ざけ、泳ぐ場合は耳栓と入浴キャップを着用してください。水泳、シャワー、入浴後は、必ず注意深く耳を乾かしてください。

 

耳の痛みの原因

耳の痛みを持つ人は、外側、中耳、または内耳に不快感を感じる。耳の痛みは、耳の損傷、炎症、または感染によって引き起こされる可能性があります。耳痛の最も一般的な原因は、中耳炎や外耳炎などの耳の感染症です。中耳炎は中耳の感染症であり、中耳炎は外耳道の感染症である。

 

耳痛や耳の痛みの一般的な原因は次のとおりです。

耳の感染症
飛行機で飛行する場合など、気圧の変化
耳垢の蓄積
耳の中の異物
ストレップの喉
副罪感染
耳に閉じ込められたシャンプーや水
耳の綿棒の使用

耳痛のあまり一般的な原因は次のとおりです。

顎関節関節(TMJ)症候群
穿刺された鼓膜
顎に影響を与える関節炎
感染した歯
影響を受けた歯
歯の中括弧
外耳道の湿疹
三叉神経痛、または慢性顔面神経痛

 

耳痛の症状

耳の痛みに関連する症状は、根本的な原因に依存します。外耳炎で起こりうる症状には、耳の赤み、耳の腫れ、耳の圧痛、外耳道からの排出が含まれる。中耳炎で起こりうるその他の症状には、発熱、前耳の詰まり、難聴、めまい、めまいなどがあります。

 

耳の感染症からの耳痛は、子供や赤ちゃんのために特に厄介なことができます。

 

耳の痛みの症状は次のとおりです。

 

赤ちゃんは熱くて過敏に見える
子供が耳を引っ張ったり、引っ張ったり、こすったりする
華氏100.4度(摂氏38度)以上の高温
赤ちゃんの摂食不足、または小児の食欲不振
夜の睡眠の問題と落ち着き
咳と鼻水
正常と同様に聞こえない
バランスの問題

 

耳痛の治療

耳の痛みの治療は根本的な原因に依存します。これは、痛みや発熱のためのアスピリンやイブプロフェン(アドビル、モトリン)などの市販の、年齢に適した鎮痛剤を含めることができます。治療はまた、暖かい圧縮、アセトアミノフェン(タイレノール)、他の非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)、または麻薬鎮痛薬の短いコースを含みよい。中耳炎の治療は経口抗生物質を含み、中耳炎の治療には抗生物質の点耳薬が必要である。医師は耳の感染症に抗生物質を処方するかもしれないが、一部の研究は抗生物質が常に効果的な治療法であるとは限らないことを示唆している。

 

薬剤師は、自宅で迅速な耳の痛みの軽減のための市販の耳薬をお勧めすることができるかもしれません。オリーブオイルだけでなく、いくつかの耳た薬は、耳垢を緩めるのに役立ちます。耳の外側と中央の部分を分離する膜が破裂している可能性がある場合は、耳たぶやオリーブオイルを使用しないでください。

 

暖かいフランネルまたは布で覆われた温かい湯のボトルを痛みを伴う耳に約20分間保持することは、治療の1つのDIY形式です。しかし、耳の感染が疑われる場合は、耳の内側を濡らさないようにしてください。

 

ほとんどの場合、耳の痛みは全く治療なしで治まるが、それが消えない場合、または他のより深刻な症状を伴う場合は、医療機関(プライマリケア医または耳鼻咽喉科医、医師)に診てもらう必要があります。耳、鼻、咽喉疾患を専門としています。

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乳がんとは何か?

乳がんは、肺がん後の女性のがん死亡の第2位の原因です。

乳がんとは何ですか?
乳がんは、皮膚がんの後、女性の中で最も一般的ながんです。米国では8人中1人(約12%)が生涯に乳がんを発症します。肺がん後の女性におけるがん死亡の第2位の原因でもあります。乳癌による死亡率は、おそらくこのタイプのがんのより高い意識とスクリーニング、よりよい治療のために、近年では多少減少していることが奨励されています。

乳癌は、乳房組織の細胞が変化(または突然変異)して再生を続けるときに生じる疾患です。これらの異常な細胞は通常、一緒に集まって腫瘍を形成する。腫瘍は、これらの異常な細胞が乳房の他の部分に侵入したとき、または血流またはリンパ系を介して身体の他の領域に拡散(または転移)したときに癌性(または悪性)であり、感染と戦う役割。

乳がんは、通常乳房の乳汁分泌腺(小葉と呼ばれる)または小塊から乳首に乳を運ぶ管状の管で始まります。より少ない頻度で、乳癌の脂肪性および線維性の結合組織で癌が始まります。

乳がんの新しいケースは、男性よりも女性の約100倍一般的ですが、はい、男性も乳がんになる可能性があります。男性の乳がんはまれですが、乳房がある人は乳がんを発症することがあります。

乳癌の原因は何ですか?
乳がんは、乳がん細胞のDNAの遺伝子変異によって引き起こされます。どのようにしてこの損害が発生するのか完全には理解されていません。いくつかの突然変異は時間とともに無作為に発生することがあり、他のものは遺伝的であり、環境曝露または生活習慣の結果である可能性がある。

ほとんどの乳がんは50歳以上の女性で診断されていますが、一部の女性が乳がんになる理由(危険因子のない女性を含む)とそうでない人(リスク要因を持つ者を含む)がなぜ異なるのかは不明です。

乳癌リスクの中には予防が可能なものもあります。もちろん、リスクに影響する可能性のあるすべての変数を制御することはできません。知るべき重要な乳癌の危険因子は次のとおりです。

年齢と性別。あなたが女性で、年を取っている場合は、乳癌を発症する危険性があります。リスクは40歳後に上昇し始め、70歳代で最も高くなります。
家族の歴史。乳がんに近い血圧を持つことは、この病気を発症するリスクを増加させます。乳がんの母親、姉妹、または娘がいれば、乳がんのリスクはほぼ倍増し、乳がんの第一度の親戚が2人以上いる場合は約3倍になります。
乳癌遺伝子の変異。全乳癌の10%までが遺伝していると考えられており、これらの症例の多くは、1つ以上の遺伝子、特にBRCA1またはBRCA2遺伝子の欠損に起因する。 (科学者らは、いくつかの他の遺伝子変異も研究している。)米国では、BRCA1およびBRCA2変異は、東ヨーロッパ系のユダヤ人女性においてより一般的である。 BRCA1遺伝子突然変異を有する乳癌の女性の生涯リスクは、平均12と比較して55%〜65%に似ている可能性があります%。
胸の変化と条件。高密度の乳房や乳がんの既往のある女性、以前の乳がん、または特定の非乳房の乳房の病気を持つ女性は、これらの病気を持たない女性よりも乳がんを発症するリスクが高くなります。
人種/民族。白人女性は、アジア系、ヒスパニック系、アフリカ系アメリカ人の女性より乳がんを発症する可能性がわずかに高いです。しかし、アフリカ系アメリカ人の女性は、より若い年齢でより積極的な乳がんを発症する可能性が高く、アフリカ系アメリカ人およびヒスパニック系女性は、白人女性よりも乳がんで死亡する可能性が高い。
ホルモン。月経周期が早い(12歳までに開始する)女性(55歳以降)は、乳がんになる可能性が高くなります。エストロゲンは乳房の細胞の成長を刺激するため、科学者らはエストロゲンが女性ホルモンに長期間さらされることが重要と考える。同様に、閉経後のホルモン療法の使用は、乳癌のリスクを高めるようである。経口避妊薬は、ホルモン避妊薬を一度も使用していない女性と比較して、乳がんリスクのわずかな増加に結びついています。しかし、そのリスクは一時的です。ピルを止めてから10年以上経過してから、女性の乳がんリスクは平均に戻ります。
重量。閉経後の体重超過または肥満の女性は、乳がんになる可能性がより高い。正確な理由は明らかではありませんが、閉経後の脂肪細胞によって産生されるエストロゲンのレベルが高いためかもしれません。太り過ぎすぎると、インスリンの血中濃度が上昇し、乳がんリスクに影響する可能性があります。
アルコール消費量。 2つ以上のアルコール飲料を1日1回飲む女性は、非飲酒者よりも乳がんを発症する確率が1/2倍高くなることが研究によって示されています。アルコール摂取量が多いほどリスクは上昇し、アルコールは他のがんのリスクも上昇させることが知られています。そのため、米国がん協会(ACS)は、女性が1日1回以下の飲み物を飲むことを推奨しています。
放射線被ばく。乳がんを発症するリスクは、小児または若年成人の場合に胸部放射線療法を受けた場合、通常より高くなります。
妊娠歴。子供がいないか、30歳以上で最初の子供がいれば、乳がんリスクが上昇する可能性があります。
DES暴露。数十年前に流産を防ぐために現在禁止されている薬物ジエチルスチルベストロールを与えられた女性は、娘と同様に乳癌のリスクがわずかに増加しています。

科学者は乳がんの発症にどのような役割を果たすかを決定するために様々な要因を研究しています。特定の化学物質に対する喫煙、食事の脂肪、環境への暴露などが、現在までの研究成果が混在しているため、乳がんのリスクを上昇させるかどうかについては、十分な証拠がありません。

乳がんの症状
乳癌の症状は、人によって異なります。あなたの胸が通常見て感じるものを知ることは、起こりうる徴候や症状を認識するのに役立ちます。

乳癌はどう感じますか?あなたは普通のことを感じることなく乳がんを持つことができます。しかし、乳房組織が肥厚している領域、乳房の塊(通常は痛みを伴いませんが、必ずしもそうではありません)または脇の下のリンパ節腫大を発見した場合は、医師に相談してください。

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乳がんはどのように見えますか?乳房の形や大きさに変化が見られることがあります。あなたは、ディンプルの皮膚部分、または液体を漏らす乳首を持つことができます。

多くの場合、乳がんの早期の兆候はありません。あなたが塊を発達させても、感じるには小さすぎるかもしれません。だから、マンモグラフィーを使った乳がんスクリーニングがとても重要です。一部の女性および男性が経験する可能性のある乳癌の初期の兆候および症状には、

痛みの有無にかかわらず、胸や脇の根の新しい塊。塊はしばしば硬いが柔らかくもよい。 (一部の塊は乳癌ではありませんが、一部の塊は非がん性変化や良性の液体で満たされた嚢胞であるかもしれませんが、医師の診察を受けるべきです)。
胸の大きさや形の変化。腫れ、肥厚、または収縮を、特に1つの乳房で探す。
Dimpling、pitting、またはredness。乳房の皮膚は、オレンジの皮のように見えます。
乳房の皮をはがし、剥離、または拡大縮小する。
赤い、厚い、または鱗状の乳首。
乳房、乳首、または脇の下の痛み。
反転ニップル。内側に回ったり、平らになったりする乳首を探します。
ニップル放電。それは明らかであるか、血まみれかもしれません。
発赤または珍しい暖かさ。これは炎症性乳がんの兆候であり、この病気の稀で積極的な形態です。
リンパ節が腕の下または襟骨の周りに腫脹し、乳がんが拡大している可能性があります。

乳がんのスクリーニングと診断
乳がんでは、早期発見が重要です。疾患が早ければ進行するほど早期に診断され、治療の結果は良好である。

乳がんのスクリーニング
スクリーニングマンモグラム(乳房X線の一種)は、しばしば症状が現れる前に癌の存在を特定することができる。乳がんリスクの高い女性は、乳房MRIのような他の画像検査でスクリーニングすることもできます。

医療機関と乳がん擁護団体は、乳がんを早期に見つけて治療するために定期的なスクリーニングを受けるように女性に要請する。しかし、専門家は、スクリーニングの開始時期や女性の検査頻度について正確に同意していない。

国家総合癌ネットワーク(癌センターの同盟)は、40歳からの年次審査を推奨しています。

ACSによれば、40歳から44歳の女性には毎年スクリーニングを開始するオプションがあるはずです。女性は45歳から54歳の年齢のスクリーニングを推奨しています.55歳の女性は健康で、10年以上生きることができれば、年間スクリーニングを続けるか、または毎年マンモグラフィーに行くことができます。

米国予防サービスタスクフォース(US Preventive Services Task Force)は、40歳から49歳までの女性に、スクリーニングを開始する時期とスクリーニングする頻度について、医療提供者に相談するようアドバイスします。女性50〜74では、2年ごとにマンモグラムを推奨します。

乳がん発症のリスクが高い女性は早期にスクリーニングされるべきであり、より頻繁にスクリーニングされるべきである。 ACSは、既知の乳癌遺伝子突然変異を有するものまたは遺伝性乳癌遺伝子突然変異を有する第1度のものを含む、乳がん発症の平均リスクが高い女性について、年1回のマンモグラムおよび乳房MRIを30歳から開始することを推奨する。

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男性は乳房組織が少なく、乳癌も少ないので、日常的にスクリーニングされているわけではありません。乳がんの家族歴が強いか、家族内で乳がん遺伝子の変異が判明している場合、乳がんのリスクを高める突然変異があるかどうかを調べる遺伝子検査が検討されるかもしれません。

乳がんのリスクが高い男性は、日常の診察や乳房の自己診断を行う際に乳房を検査することについて、医療提供者に相談する必要があります。

男性または女性の場合、あなたの胸がどのように見えるのかを知って、あなたの医師に変更を報告することができれば助かります。産科医と婦人科医のアメリカンカレッジでは、自分の胸に何が正常であるかを知り、あなたが感じる可能性のある変化に注意を払うことを意味する「乳房自己認識」を推奨しています。

定期的な乳房自己検査は、早期発見または生存の利益を提供するという十分な証拠がないため、女性の日常的なスクリーニング方法として推奨されなくなりました。

しかし、毎年、女性はまだ乳房を医師に検査されるべきですか?一部の医療グループでは、臨床的な乳がん検査の明確な利点は見られないが、定期的な検査の一環として毎年1つの医療機関を推薦し続ける企業もある。

乳がんの診断
乳房X線検査の異常所見や腫瘤または他の乳房の変化を発見したということは、必ずしも乳がんを有するとは限りません。

まず、医師は1種類以上のスキャンを使用してフォローアップテストを実施する必要があります。診断マンモグラムは、スクリーニングマンモグラムよりも多くのX線を含み、関心領域のより詳細なビューを提供することができる。追加の診断情報を収集するために、2つの他の検査、乳房MRIまたは乳房超音波検査を命ずることができる。

がんの診断を確認する方法は1つだけです。懸念を引き起こしている乳房の領域から細胞や組織を抽出するには、生検が必要です。細い針を使って細胞や組織を取り除いたり、手術を受けて乳房組織を取り除いたりすることがあります。

病理学者は、顕微鏡下で癌を探すためにこれらの試料を使用し、組織試料について追加の試験を行うことができる。病理所見は、乳がんがあるかどうか、それを倒す機会(予後)があるかどうかを確認することができます。この情報は、あなたの医療チーム(医師、外科医、放射線科医、および他の提供者)が最良の治療方法を決定するのに役立ちます。

乳がんの種類
あなたとあなたの医師は、最良の結果を得るために必要な乳がんの種類を知る必要があります。あなたの治療は、他の胸部組織に侵入したか、体の他の部分に広がったか、エストロゲンやプロゲステロンなどのホルモンがその成長を促進するかどうかなど、がんの発症場所に依存します。

大部分の乳癌は、癌腫または器官または組織を覆う細胞で始まる癌である。 「インサイチュー」の乳癌は周囲の組織に広がっていないため、より治療可能であり、「浸潤性の」乳癌は周囲の組織に侵入している。 「転移性」乳がんとは、肺、骨、肝臓、脳など、体の他の部分に転移したことを意味します。 「再発性の」乳がんとは、乳がんが戻ったことを意味します。

大腸癌(Ductal carcinoma in situ)(DCIS)

この高度に治療可能な前癌(「ステージ0」と呼ばれることもある)は乳管で始まります。これは非侵襲性乳癌の最も一般的なタイプであり、細胞は異常であるが周囲の組織には広がっていないことを意味する。時間の経過とともに、DCISは侵襲性乳がんに進行することがあります。

浸潤性腺管癌(IDC)

これは最も一般的な乳癌であり、すべての浸潤性乳癌の診断の80%を占めています。 「浸潤性乳管癌」とも呼ばれるIDCは、乳管で始まり、管壁を突き破り、周囲の乳房組織に侵入します。体の他の部分にも広がります。また、形成する腫瘍の特徴に基づいて分類されるIDCのいくつかのサブタイプが存在する。

侵襲性小葉癌(ILC)

このタイプの乳がんは小泌乳と呼ばれる乳汁分泌腺で始まります。 「浸潤性小葉癌」としても知られているILCは、小葉を越えて周囲の乳房組織に広がり、身体の他の部分に転移することができます。浸潤性乳癌の約10%を占めています。

小葉腺癌(LCIS)

小葉新生物とも呼ばれるLCISは、乳汁産生小葉から始まります。技術的には、乳がんではなく(その名前に癌腫があるにもかかわらず)、むしろ異常細胞の集合である。 LCIS患者は、将来的に乳がんを発症する可能性がより高い。

炎症性乳がん(IBC)

この稀で積極的な乳癌は、乳房の赤みと腫れを引き起こします。罹患した乳房は、暖かく、重く、優しく感じることができる。皮膚は橙色の皮のように硬くなったり隆起したりすることがあります。これらの症状がある場合はすぐに医師に相談してください。炎症性乳がんは、他のタイプの乳がんに比べて平均して5年前に発症する傾向があり、乳房X線写真には現れません。アフリカ系アメリカ人の女性は、白人女性よりもIBCのリスクが高い。

乳房(または乳頭)のパジェット病

この稀な癌は、それを取り巻く乳輪と呼ばれる乳頭の皮膚およびより暗い皮膚の円に影響を及ぼす。パジェット病の人々は、乳頭と乳頭が鱗状、赤色、かゆみを感じることがあります。彼らはまた、乳首から出る黄色または血の放電を気付くかもしれない。この状態を有するほとんどの人は、同じ乳房に1つ以上の腫瘍(DCISまたは侵襲性癌)を有する。

化生乳癌

この稀な侵襲性乳癌は乳管から始まり、大きな腫瘍を形成します。それは、典型的な乳癌とは異なって見え、診断することがより困難になり得る細胞の混合物を含み得る。

乳房の血管肉腫

この急速に成長する癌はまれです。これは、通常、乳房の以前の放射線治療の合併症である。

乳癌サブタイプ
乳癌も遺伝的構成によって分類することができる。がんのホルモン受容体とHER2の状態を知ることは、治療の指針となります。

ホルモン受容体陽性乳癌

いくつかの乳癌は、ホルモンエストロゲンおよび/またはプロゲステロンによって促進される。いくつかはそうではありません。あなたの癌がこれらのホルモンに敏感であるかどうかを知ることは、治療方程式の決定的な部分です。ホルモン受容体陽性の乳癌細胞には、体内を循環するエストロゲンおよび/またはプロゲステロンに結合するホルモン受容体と呼ばれるタンパク質があります。ホルモン療法は、ホルモン受容体陽性乳癌と戦うために使用され得る。すべての浸潤性乳癌およびDCISは、ACSによれば、ホルモン状態について試験されるべきである。

HER2陽性乳がん

いくつかの乳癌は、ヒト上皮成長因子受容体2(HER2)と呼ばれる癌増殖を促進するタンパク質のレベルがより高い。 HER2を標的とする特定の医薬品を使用すると、がんを死に至らせることができます。

トリプルネガティブ乳癌

トリプルネガティブ乳癌は、エストロゲン受容体陰性、プロゲステロン受容体陰性およびHER2陰性である。ホルモン療法やHER2薬を使用しても、これらの攻撃的ながんを遅らせることはありません。トリプルネガティブ乳癌は、ヒスパニック系およびアフリカ系アメリカ人の女性、さらには若い女性の間でより一般的です。

トリプル陽性乳がん

エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体、およびHER2に陽性の癌は、HER2を標的とするホルモン療法および薬物で治療することができる。

乳がんの病期
すべての乳がんには、生検結果と血液検査および画像スキャンの他の所見に基づいてステージが割り当てられます。ステージングは​​、あなたとあなたの医療チームが適切な治療についての決定を下し、生存の可能性を理解するのに役立ちます。

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乳がんの段階は、浸潤性であるかどうか、それがリンパ節(身体の免疫系の一部である腺)に達したかどうか、そしてそれが身体の他の部分に広がっているかどうかにかかわらず、

ステージ4乳がん

ステージ4では、乳癌は身体の遠くの部位、しばしば骨、肝臓、脳、または肺に移動しています。これは、転移性乳癌と呼ばれています。この段階は治癒不可能であると考えられていますが、新しい治療法により、患者は病気で長く生きることができます。

ステージ3乳がん

ステージ3乳癌は進行癌です。それはリンパ節にあるが、他の器官には広がっていない。この段階は、腫瘍の大きさ、およびいくつのリンパ節が関与するかに基づいて、3A、3Bおよび3Cの3つのカテゴリーに分類される。

ステージ2乳がん

ステージ2では、乳がんは増殖していますが、乳房または近くのリンパ節にのみ存在します。この段階には、腫瘍の大きさと近くのリンパ節への転移の有無に基づいて2Aと2Bの2つのカテゴリがあります。

ステージ1乳がん

ステージ1は侵襲性がんで、健康な乳房組織に侵入していますが、乳房の外側には広がっていません。この段階には、近くのリンパ節に乳がん細胞の小さなクラスターの証拠があるかどうかに基づいて、1Aと1Bの2つのカテゴリーがあります。

ステージ0乳がん

前癌とも呼ばれ、これは乳癌の初期段階です。それは、彼らが始まった管または小葉から乳房組織に広がっていない異常な細胞を含む。ステージ0の乳がんはリンパ節や体の他の部分にも広がっていません。ステージ0の乳がんは、腺管癌(DCIS)のような非侵襲性である。

乳がん治療
乳がん治療レジメンは、がんの種類、そのステージ、ホルモンに対する感受性、患者の年齢および健康状態などに基づいて広く異なります。男性と女性のためのトリートメントは似ています。

外科手術と放射線療法は、乳がん治療の主流です。これらは、身体の残りの部分に影響を与えずに腫瘍を標的とするため、「局所療法」として知られています。

乳腺摘除術(lumpectomy)と呼ばれる乳房温存手術では、乳癌を含む癌の部分のみが除去される。乳房切除術には、乳房全体および場合によっては周辺組織の一部を除去することが含まれる。リンパ節は、乳癌手術の一部または別の手術の一部として除去することができる。

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放射線療法は、高エネルギー波を用いて癌細胞を殺し、腫瘍を縮小させる。乳癌手術を受けているか、がんが身体の他の部分に広がっている患者には、これが推奨されるかもしれません。

がんを殺す化学療法薬は、静脈内(静脈内)に送達されるか、または口で採取される。化学療法は手術の前後に行うことができます。進行癌症例の治療にも使用されています。これらの医薬品は血流を通って移動するため、口内炎、脱毛、吐き気、嘔吐、下痢などの重大な副作用があります。

一部の乳がんは、体内で産生されるホルモンに感受性があります。これらのホルモン受容体陽性乳癌では、エストロゲンおよび/またはプロゲステロンは癌の増殖を助長する。ホルモン療法は、身体のエストロゲンレベルを低下させるか、またはホルモンが癌細胞に結合するのを止めることができます。このカテゴリーの乳がん治療には、ホルモン受容体陽性乳がんの女性に手術後に投与される経口医薬タモキシフェンが含まれます。

標的治療薬と呼ばれる新薬は、正常細胞を節約しながら癌細胞を特異的に攻撃するため、患者の副作用がより少なくなります。例えば、トラスツズマブ(ハーセプチン)は、HER2タンパク質を遮断することによってHER2陽性乳癌を飢えさせる薬物である。

治療成果は、癌の段階、治療に対する患者の反応、および他の要因に依存し得る。

一般に、ステージ0および1の乳癌は治療可能性が高い。これらの初期段階で乳がんと診断された女性の5年生存率は100%に近い。ステージ2と3では、乳がんと診断されてから少なくとも5年生存すると予想される女性はそれぞれ93%と72%である。ステージ4または転移性乳がんは治療が困難です。 5年生存率は約22%である。

乳がんの男性では、5年生存率は似ています。ステージ0とステージ1では100%、ステージ2では91%、ステージ3では72%、ステージ4では20%です。

覚えておいて、乳がんの統計は単に平均値です。彼らは個々の患者の経験を反映していません。

乳がん予防
どのようにしても乳がんを予防する方法は誰にも分かりませんが、特定の健康的な生活習慣の変化が乳がんリスクを低下させる可能性があるという証拠があります。

あなたのアルコール摂取量を制限する。あなたが飲むほど、乳がんリスクが高くなります。
あなたの体重を見てください。過体重または肥満になると、乳がんのリスクが上昇します。
運動。定期的に運動する女性は、活発でない女性よりも乳癌リスクが低い。
あなたの赤ん坊を授乳することを検討してください。母乳育児の女性は母乳育児をしていない母親よりも乳がんリスクが低い。
あなたのホルモン摂取量を減らす。ホルモン療法のユーザーは、乳がんのリスクが高いです。もしあなたが更年期症状を緩和するためにホルモンを服用しているなら、最短時間であなたのために働く最低用量をとることについて医師に相談してください。
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患者の支持者は、乳がんの意識が高まると、早期の発見とより良い成果が得られることを期待しています。あなたも、乳がんとの戦いに参加することができます。 10月は全国乳がん啓発月間です。近くに乳がんの歩行に参加するのに最適な時期です。